أقلام حرة

تتخلى شركات الأدوية عن جميع المعايير العلمية الدقيقة مع الاندفاع الجنوني لإطلاق لقاحات كورونا

بقلم: إيثان هوف

ترجمة: الدكتور حسين سرمك حسن

وُصف نهج شركة فايزر Pfizer في الحصول على لقاح لفيروس كورونا ووهان(COVID-19)  بـ "سرعة الالتفاف warp speed " للتسويق قبل أي شخص آخر، من قِبل إريك توبول، رئيس تحرير Medscape، بعبارة "السجل الأولمبي" وهو يشير إلى أن العملية يتم التعجيل بها مع القليل من الاهتمام بالعلوم السليمة.

في الوقت الذي تتنافس فيه الشركة مع شركات الأدوية العملاقة الأخرى مثل AstraZeneca للكشف عن أول حقنة تنشر الوباء plandemic في العالم، تهدف شركة Pfizer، بالشراكة مع BioNTech الألمانية، إلى عبور خط النهاية لتجارب اللقاح بحلول 27 سبتمبر.

إذا نجحت شركة Pfizer، فمن المفترض أن تطلق لقاح فيروس كورونا التاجي بعد فترة وجيزة، في الوقت المناسب لانتخابات 3 نوفمبر. وكل ذلك بفضل برنامج "Operation Warp Speed" الذي وضعه الرئيس ترامب لتسريع الموافقة على لقاحات فيروس كورونا بسرعة الضوء.

أوضح توبول، الذي يدير أيضًا معهد Scripps Research Translational Institute في لا جولا بولاية كاليفورنيا، "لم أشاهد مطلقًا تجربة فيها أربعة تحليلات مؤقتة interim analysis ". "من الواضح أن سبب القيام بذلك هو: بذلك يمكنك الاستمرار في النظر إلى البيانات لمحاولة الفوز بالسباق."

من بين حوالي 44000 شخص شاركوا في تجارب لقاح شركة فايزر، تم تأكيد 32 حالة إصابة بفيروس كورونا.  هدف فايزر هو الوصول إلى 164 حالة، على الرغم من أن هذه التحليلات الأربعة المؤقتة مصممة لالتقاط نتيجة أولية حتى قبل تحقيق هذا الهدف.

بينما اضطرت شركة AstraZeneca إلى وقف تجاربها بسبب إصابة المشاركين بأحداث ضارة شديدة، فإن شركة فايزر تتجه مباشرة للتغلب على منافسها، ونأمل أن تحصل على دعم من إدارة الغذاء والدواء (FDA).

وفقًا لماري بول كيني، المسؤولة السابقة في منظمة الصحة العالمية (WHO) التي تترأس الآن الأبحاث في شركة العلوم الصحية الفرنسية Inserm، فإن هذه النظرات الأربع المبكرة التي أجرتها شركة فايزر يمكن أن تمنح الشركة "طريقًا سهلًا" نحو موافقة إدارة الغذاء والدواء، حيث أن الوكالة تطلب فقط أن يقوم المرشحون للقاحات بتقليل عدد حالات الأعراض بمقدار النصف.

صرّحت كيني خلال مقابلة: "يبدو أن هناك مستويات مختلفة من التشدد"، مشيرةً إلى أن تجربة Pfizer-BioNTech لا تظهر "كنجم للصرامة"

# موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على أدوية ولقاحات جديدة لكورونا تستند إلى "بيانات محدودة"

بالمناسبة، تواطأت شركة فايزر مع شركة ميرك خلال سنوات حكم أوباما لعرقلة إصلاح نظام الرعاية الصحية ومواءمته مع مصالح شركات الأدوية الكبرى في الاعتبار.

في الوقت نفسه، لدى شركة موديرنا، بالشراكة مع أنتوني فوسي والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، هدفها الخاص بالتجربة وهو 151 تشخيصًا. حاليا، الحصيلة حوالي 53 حالة.

اعترف راسموس بيك هانسن، الرئيس التنفيذي لشركة Airfinity، وهي شركة تحليلات مقرها لندن تتعقب جميع تجارب لقاح فيروس كورونا في شركات الأدوية الكبرى Big Pharma، أن "جميع التجارب وضعت معايير منخفضة جدًا لما تختبر ضده"

قالت المتحدثة باسم الشركة آمي روز لـ Bloomberg في رسالة بريد إلكتروني أن تجربة فايزر مصممة خصيصًا لتقييم لقاحها المرشح "بأسرع ما يمكن". يتضح هذا من خلال التحليلات الأربعة المؤقتة للشركة، والتي من المتوقع أن يؤدي تلخيصها إلى نتائج بحلول أكتوبر.

حتى إذا كان لقاح Pfizer، جنبًا إلى جنب مع الآخرين، يجعل الموعد النهائي للانتخابات في نوفمبر الذي حدده ترامب، فلن يكون لدى أي من شركات الأدوية المعنية بيانات محددة حول ما إذا كانت لقاحاتهم تقلل من دخول المستشفى أم لا حتى فبراير على الأقل. ومع ذلك لا يزال بإمكانهم الحصول على موافقة الطوارئ في وقت أقرب كثيرًا.

كتب روبرت لانجريث لموقع بلومبرج: "تم اعتماد علاجات مثل ريمديسفير شركة جلعاد كمضاد للفيروسات وبلازما النقاهة - حساء من العوامل المناعية المأخوذة من دم مرضى كورونا المتعافين - على أساس بيانات محدودة نوعًا ما"

...................

يمكن العثور على المزيد من أحدث الأخبار حول فيروس كورونا ووهان التاجي  والاندفاع نحو اللقاح على Pandemic.news.

مصادر هذه المقالة تشمل:

Bloomberg.com

NaturalNews.com

* هذه ترجمة لمقالة:

Big Pharma abandons all remaining traces of reputable science with mad rush to release COVID-19 vaccines

by: Ethan Huff

Thursday, September 24, 2020

Natural news